单项选择题药品经营企业不得经营()

A.麻醉药品和第一类精神药品原料药
B.麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
D.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E.麻醉药品和精神药品


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1.单项选择题麻醉药品和精神药品的标签应当印有()

A.国务院药品监督管理部门规定的标志
B.国务院农业主管部门规定的标志
C.国务院卫生主管部门规定的标志
D.国家食品药品监督管理局规定的标志
E.国家药品不良反应监测中心规定的标志

3.单项选择题应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()

A.从事第一类精神药品制剂生产的企业
B.从事第二类精神药品制剂生产的企业
C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事麻醉药品生产的企业
E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

4.单项选择题不得以健康人为受试对象的是()

A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验
B.麻醉药品的临床试验
C.精神药品的临床试验
D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E.麻醉药品和精神药品的临床试验

5.单项选择题药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的()

A.应当立即停止实验研究活动
B.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告
C.应当立即停止实验研究活动,并向国务院公安部门报告
D.应当立即停止实验研究活动,并向国家食品药品监督管理局报告
E.应当向国务院公安部门报告

6.单项选择题开展麻醉药品和精神药品实验研究活动()

A.要经国务院农业主管部门批准
B.要经国务院卫生主管部门批准
C.要经国务院药品监督管理部门批准
D.要经国家食品药品监督管理局批准
E.要经国务院公安部门批准

7.单项选择题麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况()

A.国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门
D.国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
E.国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门

8.单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()

A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存4年备查
E.保存5年备查

9.单项选择题负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是()

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内

10.单项选择题除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行()

A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动