单项选择题对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品()

A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布
B.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布
C.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号,并予以公布
D.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,并予以公布
E.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,不予以公布


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1.单项选择题第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限()

A.应当自药品有效期期满之日起不少于1年
B.应当自药品有效期期满之日起不少于2年
C.应当自药品有效期期满之日起不少于3年
D.应当自药品有效期期满之日起不少于4年
E.应当自药品有效期期满之日起不少于5年

2.单项选择题麻醉药品定点生产企业应当将()

A.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
B.精神药品原料药和制剂分别存放
C.麻醉药品原料药和制剂分别存放
D.麻醉药品和精神药品分别存放
E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放

3.单项选择题麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的()

A.应当经国务院卫生主管部门批准
B.应当经国务院农业主管部门批准
C.应当经国家食品药品监督管理局批准
D.应当经国家药品不良反应监测中心批准
E.应当经国务院药品监督管理部门批准

4.单项选择题医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的()

A.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
B.可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
C.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品
D.可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品
E.可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

5.单项选择题医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的()

A.应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
B.应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
C.应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
D.应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
E.应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

6.单项选择题麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案()

A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.对外经济贸易合作部
E.公安部

7.单项选择题医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂()

A.不仅可在在本医疗机构使用,也可在其他医疗机构使用
B.只能在本医疗机构使用,不得对外销售
C.能在本医疗机构使用,也可对外销售
D.可直接对外销售
E.不能在本医疗机构使用

8.单项选择题医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理()

A.麻醉药品处方至少保存5年,精神药品处方至少保存1年
B.麻醉药品处方至少保存4年,精神药品处方至少保存2年
C.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年
D.麻醉药品处方至少保存2年,精神药品处方至少保存3年
E.麻醉药品处方至少保存1年,精神药品处方至少保存3年

9.单项选择题麻醉药品和精神药品专用处方的格式由()

A.国务院农业主管部门规定
B.国家食品药品监督管理局规定
C.国务院药品监督管理部门规定
D.国家药品不良反应监测中心规定
E.国务院卫生主管部门规定

10.单项选择题医务人员使用麻醉药品和精神药品应当()

A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则