A.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告一次
B.6年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告二次
C.5年内,每年汇总报告二次;满5年的,每5年汇总报告一次
D.5年内,每年汇总报告一次;满6年的,每5年汇总报告一次
E.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每6年汇总报告一次
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A.国家食品药品监督管理局
B.国家药品不良反应监测机构
C.省级食品药品监督管理部门
D.省级药品不良反应监测机构
E.各级卫生行政部门
A.急诊处方一般不得超过3日用量
B.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量
C.为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过3日常用量
D.第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量
E.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.药品引起的所有可疑不良反应
B.药品的疗效和不良反应
C.药品的疗效和安全性
D.药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E.所有不良反应
A.逐级
B.随时,必要可越级
C.定期
D.不定期
E.立即
A.医学、流行病学人员
B.药理学人员、医学人员
C.相关专业技术人员
D.医学、药学及有关专业的技术人员
E.以上均不正确
A.是指合格药品在正常用法用量下出现的
B.出现的与用药目的无关的反应
C.出现的意外有害反应
D.药品说明书中未载明的
E.以上均正确
A.国家级
B.省级
C.市级
D.县级
E.以上都不对
最新试题
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的()
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的()
麻醉药品片剂处方限量为()
以Rp或者R标示()
死亡病例须及时报告()
医疗卫生机构发现群体不良反应()
查配伍禁忌()
执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品,造成严重后果的()
麻醉药品处方的印刷用纸为()
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()