A.基因突变、染色体畸变及染色体数目的变化其本质是相同的，其区别在于受损程度
B.基因突变可以用光镜观察到
C.染色体畸变可以用光镜观察到
D.诱导基因突变和染色体畸变的主要靶分子为DNA
E.诱导非整倍体和多倍体的靶部位常是有丝分裂和减数分裂的成分
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A.消化
B.吸收
C.代谢
D.排泄
E.分布
A.物种的差异
B.细胞学的差异
C.不同生物或组织器官对化学物质生物转化过程的差异
D.不同组织器官对化学物质亲和力的差异
E.不同组织器官对化学物质所致损害的修复能力的差异
A.溶解性
B.大小
C.挥发性
D.比重
E.电离度和荷电性
A.急性毒性试验
B.致突变试验
C.致畸试验
D.细胞转化试验
E.哺乳动物短期致癌试验
A.是指实验动物或人终身接触剂量为1mg／（kg·D.致癌物时的终身超额危险度
B.以动物试验资料为依据时，其值为线性多阶段模型剂量－反应关系曲线斜率95％可信限下限值
C.以人类资料为依据时，其值为该斜率的最大似然估计值
D.该值越大，则单位剂量致癌物所引起的动物或人的终身超额危险度越大
E.致癌强度指数用mg／（kg·D.表示
A.炎症
B.胚胎综合征
C.基因负荷
D.遗传性疾病
E.老化
A.DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换
B.DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换
C.DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为颠换
D.DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换
E.DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为颠换
A.人群中个体敏感性的变异带来的不确定性
B.从实验动物资料外推到人的不确定性
C.从亚慢性毒性资料推导慢性毒性试验结果的不确定性
D.以LOCEL替代NOAEL，计算RfD
E.用于推导的资料库不完整
A.长期
B.多阶段
C.多基因改变积累
D.多基因控制
E.多因素调节
A.外源化合物的水溶性
B.外源化合物的结构
C.器官或组织的血流量
D.器官或组织对外源化合物的亲和力
E.以上都不对
