A.以支、瓶为单位
B.以升（L）、毫升（ml）为单位
C.以片、丸、粒、袋为单位
D.以支、瓶为单位，应当注明含量
E.以支、盒为单位
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C.以片、丸、粒、袋为单位
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E.以支、盒为单位
A.以支、瓶为单位
B.以升（L）、毫升（ml）为单位
C.以片、丸、粒、袋为单位
D.以支、瓶为单位，应当注明含量
E.以支、盒为单位
A.发生的所有不良反应
B.新的和严重的不良反应
C.药品不良反应
D.可疑药品不良反应
E.罕见不良反应
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C.药品不良反应
D.可疑药品不良反应
E.罕见不良反应
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
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E.15日常用量
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.对外经济贸易合作部
E.公安部
最新试题
药品规格或者包装规格不同的（）
二级医院药学部门负责人应由具有（）
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）
普通药品有效期的标注（）
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
医疗卫生机构发现群体不良反应（）
以Rp或者R标示（）
麻醉药品处方的印刷用纸为（）