A.一级管理
B.二级管理
C.三级管理
D.四级管理
E.五级管理
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A.麻醉药品
B.精神药品
C.戒毒药品
D.毒性药品
E.放射性药品
A.麻醉药品
B.精神药品
C.戒毒药品
D.毒性药品
E.放射性药品
A.20世纪60年代
B.20世纪70年代
C.20世纪80年代
D.1985年
E.1990年
A.20世纪60年代
B.20世纪70年代
C.20世纪80年代
D.1985年
E.1990年
A.患者
B.药品供应
C.药学服务
D.用药安全、有效、经济、合理
E.临床药学
A.患者
B.药品供应
C.药学服务
D.用药安全、有效、经济、合理
E.临床药学
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B.临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重
C.临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应
D.临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
A.未曾在中国境内上市销售的药品
B.未曾在中国生产的药品
C.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品
D.不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品
E.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性
最新试题
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）
麻醉药品片剂处方限量为（）
查用药合理（）
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）
《进口药品注册证》的有效期是（）
《医药产品注册证》的有效期是（）
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）