A.于发现之日起15日内报告
B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
C.于发现之日起1个月内报告
D.及时报告
E.每季度集中报告
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A.于发现之日起15日内报告
B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
C.于发现之日起1个月内报告
D.及时报告
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A.淡红色
B.白色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.淡蓝色
A.淡红色
B.白色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.淡蓝色
A.1次用量
B.1日用量
C.不得超过3日用量
D.不得超过7日用量
E.不得超过15日用量
A.1次用量
B.1日用量
C.不得超过3日用量
D.不得超过7日用量
E.不得超过15日用量
A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量
A.1次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量
A.前记
B.前文
C.正文
D.后记
E.附录
A.前记
B.前文
C.正文
D.后记
E.附录
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药品规格或者包装规格不同的()
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的()
普通药品有效期的标注()
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方()
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