A.（受试药物Cmax/标准药物Cmax）×100%
B.（受试药物AUC/标准药物AUC.×100%
C.（口服药物剂量／进入体循环的药量）×100%
D.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC.×100%
E.（口服等量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax）×100%

A.随药物剂型变化而变化
B.随给药次数变化而变化
C.随给药剂量变化而变化
D.随血浆浓度变化而变化
E.固定不变

A.是血药浓度下降-半所需要的时间
B.一级动力学半衰期为0.693/Ke
C.一级动力学半衰期与浓度有关
D.符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关
E.一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除

A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C.药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程
D.弱碱性在碱性环境中易吸收
E.皮肤给药脂溶性药物易吸收

A.简单扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.胞饮

A.不需ATP，逆浓度差，特异性不高，有竞争抑制
B.需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制
C.需ATP，逆浓度差，特异性高，无竞争抑制
D.不需ATP，逆浓度差，特异性高，有竞争抑制
E.不需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制

A.血浆蛋白结合率
B.消除速率
C.剂量
D.生物利用度
E.吸收速度

A.变态反应
B.敏化作用
C.不良反应
D.特异质反应
E.遗传反应

A.动物死亡或生存的个数
B.心率增减的次数
C.血压升降的毫米汞柱数
D.血糖浓度的摩尔数
E.尿量

A.具有酯键，可发生水解
B.具有左旋光性
C.是颠茄中分离出的一种生物碱
D.为M受体拮抗药
E.与左旋莨菪碱的旋光性不同