A.两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加
B.大多数药物呈不可逆性结合
C.药物暂时失去药理活性
D.体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中
E.血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和

A.口服吸收的量与服药量之比
B.常被用作制剂的质量评价
C.同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同
D.生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用
E.是评价药物吸收程度的一个重要指标

A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
B.一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收越快曲线下面积越大
D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
E.药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

A.半衰期恒定
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.单位时间内消除相等量的药物
D.被动转运非动力学
E.t1/2=0.693/k

A.药物与血浆蛋白的结合率
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物的理化性质
E.药物的首关消除效应

A.拮抗剂和激动剂作用于相同受体时，激动剂的最大效应可不变
B.作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线平行右移
C.不作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移
D.与受体结合的激动剂一般用量很小
E.受体本身发生一定变化

A.躯体不良反应
B.心理不良反应
C.产生毒性
D.变态反应
E.药效过高

A.快速耐受性
B.药效提高
C.躯体依赖性
D.精神依赖性
E.抗药性

A.对因治疗
B.对症治疗
C.兴奋和抑制
D.因症兼治
E.不良反应

A.影响神经递质或激素
B.补充机体缺乏的各种物质
C.受体的二态模型
D.影响酶的活性
E.作用于受体和离子通道