药品说明书和标签应由（）予以核准？

单项选择题药品说明书和标签应由（）予以核准？

A.县级食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局

1.单项选择题《药品说明书和标签管理规定》自（）起施行？

A.[2006-6-1]
B.[2004-6-1]
C.[2005-7-1]
D.[2006-7-1]

2.单项选择题对撤消GSP认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤消证书和证书失效之日（）后方可提出？

A.3个月
B.6个月
C.9个月
D.12个月

3.单项选择题省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查？

A.一年
B.一年半
C.二年
D.三年

4.单项选择题通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后（）内报送认证机构？

A.3个工作日
B.5个工作日
C.7个工作日
D.15个工作日

5.单项选择题GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组？

A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]

6.单项选择题GSP认证检查员应该具有（）以上学历或中级以上专业技术职称？

A.高中
B.中专
C.大专
D.本科

7.单项选择题药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有（）以上药学或相关专业的学历？

A.初中
B.中专
C.大专
D.本科

8.单项选择题药品养护员应每日上下午各（）次定时对库房温湿度进行记录?

A.一
B.二
C.三
D.四

9.单项选择题药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）？

A.红色
B.蓝色
C.黄色
D.绿色

10.单项选择题药品退货记录应保存（）年

A.1
B.2
C.3
D.4