MG的发病机制可能为体内产生（），经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量...

填空题MG的发病机制可能为体内产生（），经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。

1.填空题皮质延髓柬受损出现（）反射亢进等脑干病理征。后期伴有强哭、强笑呈现典型的真、假球麻痹并存表现。

2.填空题运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响（）细胞及（或）锥体束的运动系统疾病。

3.填空题Alzheimer病病人（）叶萎缩，其病理特征包括（）、（）、（）。

4.填空题AD患者海马和新皮层（）显著减少，被认为是记忆障碍和其他认知功能障碍的原因之一。

5.填空题脊髓亚急性联合变性周围血象显示为（）性贫血。

6.填空题脊髓亚急性联合变性症状主要表现（）、（）。

7.填空题脊髓亚急性联合变性的病因与维生素（）缺乏有关。

8.填空题急性脊髓炎可累及脊髓的任何节段，但以（）段脊髓最为常见。

9.填空题慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是慢性进行性发展的，并且是（）依赖性的脱髓鞘感觉运动神经病。

10.填空题急性重症全身型肌无力：可呈四肢迟缓性瘫，但起病较慢，（）感觉症状，症状有波动，表现为晨轻暮重，疲劳实验、腾喜龙实验阳性，CSF检查（）。