单项选择题以下可决定半衰期长短的是（）
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
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1.单项选择题生物药剂学中所指的剂型因素不包括（）
A.片剂、胶囊剂等剂型
B.药物的理化性质
C.制剂的处方组成
D.用药后的个体差异
E.贮存条件
2.单项选择题以下有关药物效应叙述错误的是（）
A.药物效应是机体对药物作用的反映
B.药物效应就是指药物的治疗作用
C.药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D.药物效应是药学学科的核心内容之一
E.药物效应是药学工作者关注的核心
3.单项选择题反映原形药物从循环中消失的过程称为（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
4.单项选择题K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.膜孔转运
E.膜动转运
5.单项选择题一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）
A.弱酸性
B.弱碱性
C.强酸性
D.强碱性
E.中性
6.单项选择题有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）
A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000
7.单项选择题药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
A.减少至1／5
B.减少至1／3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1／5
8.单项选择题若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）
A.增加，因为生物有效性降低
B.增加，因为肝肠循环减低
C.减少，因为生物有效性更大
D.减少，因为组织分布更多
E.维持不变
9.单项选择题地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）
A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
10.单项选择题静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（）
A.4ml
B.15ml
C.4L
D.15L
E.90L
