单项选择题脊髓空洞症痛温觉障碍常分布为:()

A.短上衣样
B.偏侧半身
C.周围型
D.单肢型
E.交叉型


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1.单项选择题脊髓空洞症确诊的首选检查方法为:()

A.脊髓X线片
B.脊髓CT
C.脊髓MRI
D.肌电图
E.脊髓造影

2.单项选择题关于脊髓亚急性联合变性出现双下肢瘫,错误的是:()

A.肌张力增高
B.腱反射亢进
C.行走不稳
D.步态蹒跚
E.病理反射通常阴性

4.单项选择题ALS与脊髓型颈椎病鉴别,最有意义的是:()

A.临床表现
B.颈椎MRI
C.胸索乳突肌肌电图
D.体感诱发电位
E.CK活性检测

5.单项选择题脑脊液结果不支持急性脊髓炎的是哪一项:()

A.压力明显增高
B.外观无色透明
C.白细胞正常或增高
D.蛋白含量正常或轻度增高
E.糖、氯化物正常

6.单项选择题急性脊髓炎的损害部位是:()

A.前索
B.侧索
C.后索
D.脊髓灰质
E.以上全部

9.单项选择题男患,41岁,近半年来反复发生左上肢抽动,每次约半分钟自行缓解。最可能的诊断是:()

A.单纯部分性发作
B.肌阵挛发作
C.自动症
D.小舞蹈病
E.低钙性手足搐搦

10.单项选择题8岁智力低下的男孩,发作时出现强烈的点头、屈体样动作,持续此姿势5-8秒,常摔伤头部,伴颜面青紫、瞳孔散大。该患儿的发作类型是:()

A.肌阵挛发作
B.强直性发作
C.复杂部分性发作
D.全面性强直-阵挛发作
E.发作性睡病

最新试题

脑囊虫病的病原体是(),脑包虫病的病原体是()。

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重症肌无力的Osserman分型为()、()、()、()、()。

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面肩肱型肌营养不良症多数是()遗传,相关基因位于()上,基因产物尚不清楚。多在20~30岁隐性起病,首先累及(),表现为眼睑闭合无力,面部表情少,口唇厚而微翘,上肢抬举费力,"翼状肩胛",后期可累及骨盆带肌。

题型:填空题

周围神经干由许多神经束聚合而成,神经干外有结缔组织膜,称()。各神经束外的结缔组织膜称()。神经束内含有许多神经纤维,神经纤维之间为(),包括胶原纤维、成纤维细胞及基质。

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Duchenne型肌营养不良症基因定位于(),基因组长2500kb,含有79个外显子,编码3685个氨基组成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌细胞膜的质膜面,起()作用。

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根据HIV基因差异,分为()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我国以()型流行为主。

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参与MS自身免疫反应的免疫细胞及分子有()、()、()等。

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腾喜龙试验:腾喜龙()mg,缓慢静注,()秒内观察肌力的改善,持续(),症状迅速缓解为试验()。

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ADEM的临床表现依病变部位不同可分为()、()、()。

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脊肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一组以()和()的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现,可分为四型,即()、()、和()。

题型:填空题