A.对侧上肢或下肢无力或轻偏瘫
B.对侧偏身感觉障碍
C.失语
D.同侧单眼失明
E.对侧偏瘫
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A.头MRI
B.头CT
C.脑电图
D.腰穿
E.肌电图
A.大脑后动脉
B.大脑中动脉
C.大脑前动脉
D.椎动脉
E.基底动脉
A.高血压病史
B.活动中发病
C.偏瘫、失语
D.腰穿血性脑脊液
E.头CT
A.慢性心房纤颤
B.心房粘液瘤
C.脂肪栓塞
D.癌栓
E.来源不明
A.脑出血
B.脑栓塞
C.蛛网膜下腔出血
D.脑膜炎
E.高血压脑病
A.卧床2周可出院
B.给足量镇静止痛药
C.保持大便通畅
D.应给予止血药EACA
E.给予钙拮抗剂,预防脑血管痉挛
A.面神经麻痹
B.外展神经麻痹
C.动眼神经麻痹
D.三叉神经麻痹
E.舌下神经麻痹
A.安静休息
B.保证能量及水、电解质平衡
C.控制颅内压,减轻脑水肿
D.控制高血压,使血压降到正常水平
E.防治并发症
A.单眼一过性失明
B.Horner征
C.三偏症
D.皮质盲
E.失语
A.MRI
B.CT
C.病史
D.生化检查
E.TCD
最新试题
突触由()、()和()组成。
Duchenne型肌营养不良症基因定位于(),基因组长2500kb,含有79个外显子,编码3685个氨基组成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌细胞膜的质膜面,起()作用。
低钾型周期性麻痹的病理改变是肌质网(),电镜下可见肌质网()和()形成。病变晚期可见()变性。
参与MS自身免疫反应的免疫细胞及分子有()、()、()等。
脑囊虫病按囊虫寄生部位分为()、()、()三种类型。
高度提示MS的两个重要体征是()、()。
眼咽型肌营养不良症呈()遗传,也有散发病例。异常基因定位于(),突变的基因编码的蛋白是(),该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。
多发性肌炎是多种病因引起的以骨骼肌()炎性改变和肌纤维()为特征的综合征。同时累及皮肤称为();目前认为多发性肌炎由()介导,而皮肌炎主要为()免疫机制。
偏头痛发病机制主要有三种学说:()、()、()。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯()、()、()、()的慢性进行性变性疾病。临床上以()引起的瘫痪为特征,主要表现为()、()、()、的不同组合,()一般不受影响。