A.胎儿血型为A型时,可发生ABO系统新生儿溶血病
B.无孕产史,不会发生ABO系统新生儿溶血病
C.孕妇IgG抗A效价>1:64,有临床意义
D.无ABO以外抗体产生,不会发生Rh系统新生儿溶血病
E.母亲抗体的亚型与新生儿溶血病严重性密切相关
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A.IgG抗A+
B.IgM抗AW+
C.IgG抗B-
D.IgM抗BW+
E.IgM抗A+
A.A
B.A1
C.B
D.A2
E.A+B
A.丈夫IgG抗B效价测定
B.孕妇IgM抗A效价测定
C.孕妇IgG抗A效价测定
D.孕妇IgM抗B效价测定
E.丈夫IgM抗B效价测定
A.冷凝集
B.红细胞多凝集
C.缗钱状凝集
D.弱凝集
E.类B凝集
A.A
B.B
C.O
D.非分泌型
E.分泌型
A.用输血前、后患者血液标本重复ABO血型和Rh血型鉴定
B.用输血前、后患者血液标本,在室温(20~25℃)条件下与所输的剩余血液重复交叉配血试验
C.测定血红蛋白
D.取输血后患者血液标本做间接抗人球蛋白试验
E.取血袋剩余血液作需氧菌和厌氧菌细菌培养
A.吸收试验
B.中和试验
C.游离抗原检查
D.血红蛋白检测
E.直接抗人球蛋白试验
A.病人或供血者ABO定型不正确,或二者的ABO血型不配合
B.病人血清中存在同种抗体,与供血者红细胞上的相应抗原反应
C.病人血清中存在自身抗体,与供血者红细胞上的相应抗原反应
D.供血者红细胞上已经包被了抗体,导致抗人球蛋白试验阳性
E.病人的红细胞已经包被了抗体,直接抗人球蛋白试验阳性
A.玻璃器皿严重污染了血清或红细胞
B.患者输入了高分子血浆代用品或静脉注射造影剂等药物
C.红细胞被细菌污染
D.患者纤维蛋白原增高或为异常蛋白血症
E.试验温度过高
A.试管污染洗涤剂
B.溶血现象
C.试验温度过高
D.血清中有高浓度血型物质
E.血清中可能存在的不规则抗体
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一次性使用血袋的标签应有的内容有:血液保存液的名称、配方和体积,公称容量(采血量),灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是()。
机器单采血小板需要保存的应采集的容量及血小板含量为()。
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