A.经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发
B.经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发
C.经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发
D.经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发
E.经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发
你可能感兴趣的试题
A.原卫生部主管部门批检合格报告
B.国家法律、法规所规定的相应资质
C.保证设备低温运输的能力
D.高学历
E.庞大的资金链
A.无反应
B.阳性反应
C.窗口期
D.阴性反应
E.可疑
A.恢复期
B.感染期
C.潜伏期
D.窗口期
E.发病期
A.保证献血者的身体健康
B.保证临床用血疗效
C.提高血液使用的安全性
D.保证临床及时用血
E.保证所供血液中不带有任何输血传播疾病病原体
A.工作经验
B.个人习惯
C.制作商操作说明书
D.标准操作程序
E.领导指示
A.最先进的设备
B.能满足检测业务工作需要设备
C.最贵重的设备
D.全进口的设备
E.全国产的设备
A.复杂的精密仪器
B.非精密仪器
C.所有仪器
D.大型仪器
E.天天用的仪器
A.所有检测人员
B.单位行政管理人员
C.单位后勤管理人员
D.所有管理人员
E.所有非技术人员
A.丙氨酸氨基转移酶(ALT)
B.乙型肝炎病毒表面抗原
C.丙型肝炎病毒抗体
D.艾滋病病毒抗体
E.丁型肝炎病毒抗体
A.ELISA
B.中和试验
C.快速法
D.RIBA
E.化学发光
最新试题
一次性使用血袋的标签应有的内容有:血液保存液的名称、配方和体积,公称容量(采血量),灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是()。
保存期为5天的单采血小板容量为()。
哪个结果提示诊断获得性Ⅻ因子缺乏成立()。
除评价试剂的敏感度、特异性外,还必须考察试剂的精密度,表示精密度的指标是()。
除以上的核查外,还必须评价试剂的敏感度,敏感度是指()。
为保证外周血干细胞移植的有效剂量,必须把造血干细胞从造血部位动员到循环池中,使用动员剂诱导需几周,方可进行采集()。
从正反定型结果可知该患者血型是()。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收获率及活性与下列哪些项目有关系()。
抽检保存5天的单采血小板容量的质量标准为()。
根据实验室的检测流程和检测项目实验室应分设检测作业区,关于检验作业区的描述正确的是()。