A.Nageotte计数盘计数方法
B.普通计数盘显微镜计数
C.细胞计数仪计数
D.流式细胞仪计数
E.Faccote计数盘计数方法
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A.±5%
B.±8%
C.±10%
D.±12%
E.±15%
A.≤5CFU/m2
B.≤8CFU/m2
C.≤10CFU/m2
D.≤12CFU/m2
E.≤15CFU/m2
A.5个或3个采样点的平均菌落数
B.1个或2个采样点的平均菌落数
C.2个或3个采样点的平均菌落数
D.3个或4个采样点的平均菌落数
E.5个或6个采样点的平均菌落数
A.在采样点暴露1分钟后送检培养
B.在采样点暴露2分钟后送检培养
C.在采样点暴露3分钟后送检培养
D.在采样点暴露4分钟后送检培养
E.在采样点暴露5分钟后送检培养
A.不得超过6小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过24小时
B.不得超过12小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过24小时
C.不得超过4小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过12小时
D.不得超过6小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过12小时
E.不得超过4小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过24小时
A.采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
B.采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
C.采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
D.采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
E.采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样
A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、琼脂4.0g于1000ml蒸馏水中
B.调pH至7.0~7.2
C.过滤
D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6ml于蒸汽灭菌器中,于115℃,灭菌30分钟
E.置冷藏箱(4℃)备用
A.使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
B.生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
C.使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
D.灭菌未合格的物品再次灭菌时,无需重新放置化学指示剂或生物指示剂
E.灭菌未合格的物品,直接放入灭菌器再次灭菌
A.生物指示剂1个
B.生物指示剂2个
C.生物指示剂3个
D.化学指示剂2个
E.化学指示剂3个
A.对热耐受力较强的嗜热脂肪杆菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功
B.对压力耐受力较强的嗜热脂肪杆菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功
C.对热耐受力较强的炭疽杆菌的死亡情况判断灭菌是否成功
D.对热耐受力较强的嗜热球菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功
E.对球菌芽胞的死亡情况判断灭菌是否成功
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肝脏是合成凝血因子的主要场所,下列不在肝脏中合成的是()。
关于检测血小板聚集能力的检测哪项正确()。
按照国家规定,以下检测输血相关传染病的方法中,不属于常用筛查检测方法的是()。
WHO推荐的手指采血部位是()。
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以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求()。
该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为()。