A.灵敏度
B.特异度
C.重复性
D.线性范围
E.试剂有效期

A.碘化损伤
B.放射损伤
C.氧化反应和还原反应引起的化学损伤
D.抗原抗体不可逆的结合
E.标记蛋白质的聚合、脱碘等

A.比活度
B.免疫活性
C.放射化学纯度
D.稳定性
E.特异性

A.待测配体属同类物质
B.与待测配体有同等的活性（免疫或生物活性）
C.与待测配体有同等的亲和能力
D.纯度高，稳定性好
E.定量精确

A.受体放射分析是一种研究受体的数量和性质为目的分析技术，为竞争结合分析
B.放射受体分析是非竞争性结合分析法，测定结果反映的是受体的生物活性
C.两者都是标记配体，配体与受体的结合反应，反映生物活性
D.两者的分析目的不同，前者测受体容量，后者测配体含量
E.前者为饱和分析，后者为竞争性分析

A.受体是细胞的生物活性部分，测定结果反映的是受体容量
B.受体的种属特异性不强，为制备受体提供了方便
C.受体通常有两个以上结合位点（高亲和力低容量和低亲和力高容量）
D.受体制备较复杂，保存期较短，批间变异大，常规使用困难
E.放射受体分析是竞争性结合分析法

A.针对不同抗原决定簇的两种抗体
B.抗体包被在固相载体上制成固相抗体
C.生成固相抗体-标记抗原-抗体夹心复合物
D.溶液中未被结合的剩余标记物予以洗去
E.降低了离心分离的误差

A.放射性核素标记抗体，不会改变抗原的免疫活性
B.结合部分放射性的抗体与待测抗原浓度呈正相关，但存在"平台效应"
C.抗原全量参与反应，反应迅速，灵敏度高，标准曲线工作范围大
D.免疫放射分析仅适用于多肽和蛋白质大分子物质的测定
E.抗体是小分子蛋白，含有酪氨酸较少，因而比抗原易于标记

A.抗体的量必须保持恒定
B.抗体必须有合适的滴度
C.抗体工作浓度通常以能与50%的标记抗原结合的稀释倍数表示
D.降低抗体的浓度可提高检测灵敏度，检测的范围变宽
E.增加抗体浓度会降低方法的灵敏度，适合较高浓度的抗原检测

A.放射免疫分析
B.放射受体分析
C.蛋白质竞争结合分析
D.放射酶促分析
E.酶的放射化学测定