A.全血细胞减少;网织红细胞绝对值减少
B.骨髓至少1个部位增生减低或重度减低(如增生活跃,须有巨核细胞明显减少),骨髓小粒非造血细胞增多(有条件者应做骨髓活检等检查)
C.可有肝脾肿大
D.能除外引起全血细胞减少的其他疾病
E.一般抗贫血药物治疗无效
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A.小细胞低色素性贫血
B.单纯小细胞性贫血
C.大细胞性贫血
D.大细胞不均一性贫血
E.正细胞正色素性贫血
A.MCV正常,RDW正常
B.MCV增加,RDW正常
C.MCV减低,RDW正常
D.MCV增加,RDW增加
E.MCV减低,RDW增加
A.MCV正常,RDW正常
B.MCV增加,RDW正常
C.MCV减低,RDW正常
D.MCV增加,RDW增加
E.MCV减低,RDW增加
A.MCV正常,RDW正常
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B.MCV增加,RDW正常
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E.MCV减低,RDW增加
A.MCV正常,RDW正常
B.MCV增加,RDW正常
C.MCV减低,RDW正常
D.MCV增加,RDW增加
E.MCV减低,RDW增加
A.有贫血
B.出生后不久发病
C.无先天畸形
D.有贫血、肝脾肿大
E.有先天畸形
A.血清铁饱和度减低
B.血清铁减低
C.幼红细胞生存时间缩短
D.血和尿中促红细胞生成素增多
E.骨髓增生活跃
A.血红蛋白及红细胞进行性下降
B.骨髓有核细胞增生减低
C.网织红细胞数减少
D.白细胞数和血小板数正常或轻度减低
E.呈正常细胞性贫血
A.慢性肝病性贫血
B.巨幼细胞贫血
C.脾功能亢进
D.再生障碍性贫血
E.恶性组织细胞增生症
最新试题
再生障碍性贫血的血常规呈()
最易引起再生障碍性贫血的药物是().
原发性再生障碍性贫血血液检查不可能出现的改变是().
男性,30岁,贫血已2年,有肝炎史。体检:皮肤有散在的少量紫癜,肝、脾肋下未及。检验:红细胞2.0×1012/L,血红蛋白50g/L,白细胞1.5×109/L,网织红细胞0.1%;骨髓检查示细胞增生活跃,红系及粒系多为晚期阶段,巨核细胞缺如:HBsAg(+),Ham试验(-)。最可能诊断为().
男性,45岁,1个月来逐渐感到乏力,面色苍白:1周前无特殊原因突然寒战、高热、全身皮下及口腔黏膜出血、头晕、乏力、心悸进行性加重。检验:血红蛋白下降至60g/L,红细胞2.0×1012/L,白细胞0.8×109/L,分类示中性粒细胞0.25、淋巴细胞0.74、单核细胞0.1,血小板15×109/L,网织红细胞0.3%;骨髓检查示细胞增生减低,粒系、红系及巨核系均明显减少,成熟淋巴细胞占68%,组织嗜碱细胞可见。本病最可能的诊断为().
男性,20岁,头昏乏力2年,时有鼻出血、牙龈出血。体检:贫血貌,肝、脾不肿大。检验:红细胞1.8×1012/L,血红蛋白50g/L,白细胞3.0×109/L,血小板27×109/L,网织红细胞0.5%。拟诊为再生障碍性贫血。骨髓涂片哪项不符合再生障碍性贫血诊断().
男性,42岁,头昏乏力,反复皮肤淤斑、牙龈出血2年,1个月来多次晨尿呈酱油色,住院诊治。检验:血红蛋白30g/L,白细胞2.1×109/L,血小板25×109/L,网织红细胞5%;周围血涂片,晚幼红细胞2/100个白细胞;血浆游离血红蛋白325mg/l,;骨髓涂片,有核细胞增生低下,红系占0.50(50%),未见巨核细胞。其诊断是().
再生障碍性贫血的Bessman分类特点是().
男性,36岁,半年前患急性黄疸型肝炎,半个月来发热、牙龈出血。体检:重度贫血貌,肝肋下2cm,脾肋下未及。检验:红细胞1.8×1012/L,血红蛋白55g/L,白细胞2.5×109/L,血小板32×109/L,网织红细胞0.2%。最可能的诊断是().
急性再生障碍性贫血的骨髓增生程度大多呈().