A.冷藏
B.冷冻
C.常温
D.高温
E.以上都是
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A.人工构建
B.天然合成
C.化学提取
D.生物合成
E.以上都是
A.阴性结果
B.阳性结果
C.无效结果
D.有效结果
E.以上都是
A.阴性结果
B.阳性结果
C.无效结果
D.有效结果
E.以上都是
A.产生一条目标条带和一条对照条带
B.产生两条目标条带和一条对照条带
C.产生三条目标条带和一条对照条带
D.不产生目标条带和一条对照条带
E.以上都是
A.酶切分析
B.分子杂交
C.序列分析
D.电泳分析
E.以上都是
A.一对引物
B.半对引物
C.两对引物
D.两对半引物
E.多对引物
A.以直线图式
B.以曲线图式
C.以柱状图式
D.以立体图式
E.以螺旋图式
A.模板的数量
B.模板的纯度
C.模板的质量
D.A+B
E.A+B+C
A.靶基因
B.启动子
C.探针
D.引物
E.以上都是
A.高通量检测技术
B.生物基因扩展技术
C.体外靶序列的扩增技术
D.多探针检测技术
E.以上都是
最新试题
DNA或RNA体外扩增35个循环后,DNA或RNA将达到()
限制性内切酶的酶解反应最适条件各不相同,大多数酶切缓冲液最适反应温度为()
体外非靶序列的扩增是指()
一次精确的测定生物基因组的方法称为()
一种DNA结构就能形成一种特征性的图形,称为()
合成RNA时DNA双链要解旋,DNA解旋部位称为()
生物基因组分子量()
多重PCR需要的引物对为()
重组DNA技术中常用的载体有()
在酶切图谱制作过程中,分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是()