A.泼尼松足量治疗≤4周,尿蛋白转阴
B.泼尼松足量治疗≤8周,尿蛋白转阴
C.泼尼松足量治疗8周,尿蛋白-直阳性
D.泼尼松足量治疗10周,尿蛋白-直阳性
E.对激素敏感,减药或停药1个月内复发,重复2次以上
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A.为X连锁遗传
B.血清IgM正常或增高
C.血清IgG增高
D.血清I酣增高
E.婴儿期易患致死性感染
A.系膜增生性病理改变
B.大量新月体形成
C.毛细血管内增生性病理改变
D.弥漫增生硬化
E.局灶节段性肾小球硬化
A.合并感染时,应选用杀菌强的抗菌药物治疗
B.选择性IgA缺乏病禁忌输血或血制品
C.丙种球蛋白制剂仅适用于治疗IgG缺乏病
D.有严重细胞免疫缺陷的各种病人输血,只能输库血或经X线照射的血
E.胸腺发育不全出现低钙抽搐除给钙剂,还应给维生素D
A.Burton病
B.Ig缺陷,伴IGM增高
C.Ig重链缺乏
D.婴儿暂时性低丙球血症
E.常见多变型免疫缺陷
A.X连锁遗传
B.Y连锁遗传
C.常染色体隐性遗传
D.常染色体显性遗传
E.不属于遗传性疾病
A.阿司匹林
B.糖皮质激素
C.大剂量丙种球蛋白
D.输血小板
E.免疫抑制剂
F.输新鲜血浆
A.血常规
B.出凝血时间
C.束臂试验
D.血小板抗体
E.骨髓穿刺
F.血培养
G.网织红细胞计数
A.先天性胸腺发育不全
B.X连锁无丙种球蛋白血症
C.联合免疫缺陷病
D.选择性IGM缺陷症
E.选择性IgA缺陷症
A.淋巴干细胞
B.胚胎多能干细胞
C.骨髓多能干细胞
D.树突状细胞
E.单核巨噬细胞
A.体液免疫缺陷者细菌感染率高
B.细胞免疫缺陷者病毒、真菌感染率高
C.活疫苗接种后可发生疫苗病
D.反复感染伴出血病史提示WAS
E.DirGeorge综合征属联合免疫缺陷病
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