红霉素肠溶胶囊以0.1mol/L盐酸溶液与磷酸盐缓冲液（pH6.8）同法操作...

单项选择题红霉素肠溶胶囊以0.1mol/L盐酸溶液与磷酸盐缓冲液（pH6.8）同法操作，作为相应参比溶液，照《紫外-可见分光光度法操作程序》（SOP-JF-QC-038），在（）的波长处依次测定吸光度，计算每粒的溶出量。

A.283nm
B.482nm
C.282nm

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1.判断题红霉素肠溶胶囊磷酸盐缓冲液（pH6.8）：取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液1500ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液708ml，用水稀释至6000ml，摇匀，即得。

2.单项选择题红霉素肠溶胶囊缓冲液中溶出度供试品溶液制备：弃去酸中溶出液，继以磷酸盐缓冲液（pH6.8）900ml为溶出介质，依次测定并记录各溶出杯内溶出介质温度，经60分钟，取溶液20ml，滤过，精密量取续滤液（）置于25ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液（pH6.8）稀释至刻度，作为供试品溶液（2）（每1ml中约含红霉素55µg）。

A.5ml
B.10ml
C.25ml

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3.单项选择题红霉素肠溶胶囊溶出度缓冲液中内控限度标准规定为（）。

A.缓冲液中的溶出量应不低于80%
B.缓冲液中的溶出量应不低于85%
C.酸中溶出量应不大于5.5%，缓冲液中的溶出量应不低于80%

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4.单项选择题红霉素肠溶胶囊包衣颗粒溶出度酸中内控限度标准规定为（）。

A.酸中溶出量应不大于5.5%
B.酸中溶出量应不大于3.5%
C.酸中溶出量应不大于3.5%，缓冲液中的溶出量应不低于85%

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5.单项选择题红霉素肠溶胶囊溶出度酸中内控限度标准规定为（）。

A.酸中溶出量应不大于5.5%
B.酸中溶出量应不大于3.5%
C.酸中溶出量应不大于5.5%，缓冲液中的溶出量应不低于85%

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6.单项选择题红霉素肠溶胶囊的性状标准规定（）。