A.可长期进行
B.可进行药物应用的研究
C.可在特殊人群中进行
D.可进行药动学的研究
E.可进行药物经济学的研究
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A.胃肠道出血
B.水杨酸样反应
C.过敏反应
D.心律失常
E.凝血障碍
A.地高辛引起的恶心
B.加替沙星引起血糖异常
C.左氧氟沙星导致跟腱病
D.沙度利胺导致海豹样畸胎
E.木通导致急性肾衰竭
A.所有的已知不良反应都不用报告
B.对于不管新药老药,即使十分轻微的反应都要报告
C.对于监测期内的药物要求报告任何不良反应
D.上市5年内的药品,只需要报告严重的不良反应
E.进口药品,不管审批时间,都要求报告所有的不良反应
A.驾驶员及登高工作者在工作期间不可使用
B.诱发心律失常
C.诱发胃溃疡
D.电解质紊乱
E.撤药反应
A.药品质量管理专家
B.药学专家
C.医学专家
D.药物流行病学专家
E.统计学专家
A.加强药品监督管理、指导合理用药
B.规范有关单位的用药行为
C.医疗诉讼的依据
D.医疗纠纷的依据
E.处理药品质量事故的依据
A.肯定
B.很肯定
C.很可能
D.可能
E.怀疑
A.药物的药理作用
B.药物的剂型
C.药品的质量
D.药物中的杂质
E.药品的包装
A.A型药物不良反应的潜伏期取决于药物的药代动力学和药效动力学过程
B.药物致癌潜伏期较短
C.A型药物不良反应的潜伏期较长
D.不同药物的不良反应潜伏期差异较小
E.变态反应的潜伏期与变态反应的类型无关
A.自愿呈报系统
B.记录联结
C.集中监测系统
D.记录应用
E.队列研究