A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄碱
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A.氯丙嗪+左旋多巴
B.氯丙嗪+卡比多巴
C.氯氮平+苯海索
D.米帕明+阿托品
E.氯丙嗪+阿托品
A.生产单位名称
B.药品数量
C.毒药标志
D.经手人要签字
E.质量检验员签字
A.0.45
B.0.24
C.3.44
D.2.4
E.1.6
A.制成溶解度小的盐或酯
B.与高分子化合物生成难溶性盐
C.包衣
D.控制粒子大小
E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
A.平均稳态血药浓度是()max与()min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是()max与()min的几何平均值
A.抗肿瘤药品
B.急救药品
C.放射性药品
D.毒性药品
E.麻醉药品与精神药品
A.医疗机构负责人
B.药事管理委员会主任委员
C.医务部门
D.-药学部门
E.医院院长办公室
A.试验用药品在市场上经销
B.研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别
C.剩余的药品退回申办者
D.医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签
E.伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查
A.肝破裂
B.高热
C.神经系统功能紊乱
D.颅内压升高
E.胃穿孔
A.颗粒含水量过多
B.压力过大
C.冲膜表面粗糙
D.润滑剂有问题
E.物料较易吸湿