A.与血浆蛋白结合
B.排泄
C.作用于不同作用点的协同作用
D.作用于同一受体的拮抗作用
E.酶诱导作用
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B.别嘌呤醇
C.氯霉素
D.双香豆素
E.保泰松
A.使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
A.A药的血浆蛋白结合率升高
B.A药的游离型药物增加
C.A药的药效降低
D.A药的作用持续时间延长
E.A药的作用强度和时间均不受影响
A.70%
B.80%
C.90%
D.85%
E.95%
A.改变药物排泄
B.胃肠道酸碱度发生变化
C.改变肠道菌丛
D.改变药物代谢
E.发生络合与吸附作用
A.提高肝药酶活性,降低后者血药浓度
B.抑制肝药酶活性,提高后者血药浓度
C.在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制
D.影响后者的吸收
E.促进后者肾脏消除过程
A.影响药物在肝脏的代谢
B.影响体内的电解质平衡
C.干扰药物从肾小管分泌
D.改变药物从肾小管重吸收
E.影响药物吸收
A.阿托品
B.胃复安
C.吗丁啉
D.西沙必利
E.酚酞
A.延缓耐药性的发生
B.降低毒性
C.增强疗效
D.降低疗效
E.减少副作用
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