A.是治疗MS急性发作和复发的主要药物，及时应用能缩短急性期和复发期的病程，并能减少复发，减缓其远期的神经功能缺损
B.多主张大剂量短程疗法
C.临床常用药物是甲泼尼龙、ACTH、泼尼松、地塞米松。
D.成人中至重症复发病例可用甲泼尼龙1000mg/d，连用3～5d，继之以泼尼松60mg/d口服
E.地塞米松20mg加氨甲蝶呤10mg鞘内注射对急性发作及重症患者可有较好效果

A.神经白塞病的基本病变是颅内小血管损害
B.神经白塞病也可呈缓解与复发的病程，且在不同时期可有神经系统多部位受累的表现
C.两者CSF都可有细胞数轻度增高，蛋白轻中度增高
D.两者病变在MRI上均表现为长T1长T2信号，因此MRI在鉴别上意义不大
E.神经白塞病DSA可显示大脑前、大脑中动脉狭窄和血栓形成

A.MRI可显示脑室旁类似MS的病灶
B.CNS病变呈多发性
C.病程可有复发性
D.对类固醇皮质激素治疗无反应
E.CSF中寡克隆IgG带阴性

A.可通过CSF-IgG指数、24hIgG合成率IgG寡克隆来检测IgG的鞘内合成情况
B.70%以上的MS患者IgG指数增高
C.CSF-IgG指数可用［CSF-IgG/S（血清）-IgG］/［CSF-Alb/S-Alb］来计算
D.检测寡克隆IgG带应同时检测CSF和血浆，只有CSF中阳性而血浆是阴性才支持MS的诊断
E.CSF寡克隆带阳性仅见于MS

A.单核细胞轻度增高，蛋白轻度增高
B.细胞数>50×10⁶/L
C.CSF-IgG指数>0.7，CNS4hIgG合成率增高
D.CS寡克隆IgG带（oligoclonalbands，OB.阳性
E.可检出MBP、PLP、MAG、MOG等抗体

A.多见于复发和缓解期，极少以首发症状出现
B.卡马西平通常对控制发作无效
C.最常见的构音障碍、共济失调、单肢痛性发作、感觉迟钝、闪光和阵发性瘙痒，可发生上肢关节的屈曲性张力障碍性痉挛，伴下肢伸直
D.球后神经炎和横贯性脊髓炎是MS典型的发作症状，常是确诊病例的特征性表现
E.2%～3%的患者有一次或反复的儿性发作

A.面神经麻痹多为中枢性，为半球自质或皮质脑干束病损，少数为周围性，病灶在脑干
B.耳聋、耳鸣、眩晕、呕吐和咬肌力弱等，病变在脑桥
C.构音障碍和吞咽困难，病变在延髓和小脑
D.年轻人发生短暂性面部感觉缺失或三叉神经痛系因三叉神经髓内纤维受累
E.Lhermitte征表现为颈部过度前屈时，自颈部出现一种异常针刺感沿脊柱向下放射至大腿或达足部，是脊髓广泛受累的表现。

A.约半数患者有视力障碍，多从一侧开始，发病较急
B.其视力障碍亦有缓解-复发的特点，常于数周后开始改善
C.后期可有神经萎缩，并约半数遗留颞侧视神经乳头苍白
D.核间性眼肌麻痹的特征性表现是向侧方凝视时同侧眼球内收不全，对侧眼球外展受限且伴有粗大眼震
E.少数患者可因动眼神经、外展神经及其髓内径路受累而出现个别眼肌麻痹

A.缺氧性脑病由于慢性缺氧
B.Binswanger病因慢性缺血
C.脊髓亚急性联合变性因维生素B缺乏
D.热带痉挛性截瘫因逆转录病毒所致
E.进行性多灶性白质脑病是由于免疫缺陷患者细菌感染

A.缺氧性脑病
B.Binswanger病
C.单纯疱疹病毒性脑炎
D.进行性多灶性白质脑病
E.脊髓亚急性联合变性