药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

单项选择题药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

A.销售部
B.质管部
C.总经理
D.法人代表

1.单项选择题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动。

A.5年
B.7年
C.8年
D.10年

2.单项选择题根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

A.10~30℃
B.0~25℃
C.0~20℃
D.0~30℃

3.单项选择题库存药品循环质检查的周期一般是（）

A.每季
B.每半年
C.每月

4.单项选择题关于麻醉药品错误的说法是（）

A.依据其依赖性的潜力和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类管理
B.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖
C.不同于医疗上用于全身麻醉和局部麻醉的药品
D.麻醉药品不得委托生产
E.可能引起一种或数种现象，如精神依赖性、耐受性、身体依赖性

5.单项选择题关于麻醉药品专用处方，以下说法错误是（）

A.处方右上角有麻醉药品专用标志
B.麻醉药品处方按天装订，单独存放
C.处方保存一年
D.进行专册登记

6.单项选择题以下关于药物叙述不正确的是（）

A.如果镇痛药物用里已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍
B.肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症
C.协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂重
D.苯二氮卓类是常用的抗焦虑剂

7.单项选择题对怕压药品应控制堆放高度（）

A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.定期翻垛
D.定期复查处理

8.单项选择题在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的()

A.注册商标图案
B.生产日期
C.生产批准文号
D.广告审查批准文号

9.单项选择题根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到()

A.2009年1月31日
B.2008年12月31日
C.2009年1月1日
D.2008年12月1日

10.单项选择题直接接触药品的人员每年应体检一次，患有下列哪些疾病的人员应调离生产岗位（）。

A.传染病
B.冠心病
C.糖尿病
D.高血压