A.有相关临床经验,经过临床试验的培训,有足够的医疗资源B.有临床试验的经验,经过临床试验的培训,有足够的医疗资源C.相关医学背景,经过临床试验的培训,有足够的医疗资源D.具备高级职称,有临床试验的经验,有足够的资料资源
A.负责知情同意讨论的研究者人员获得受试者或其监护人的合法有效的同意B.没有豁免研究者机构申请者责任的语言,或要求受试者放弃其合法权利C.将强迫或不正当影响的可能性降到最低D.其他三项均是
A.临床试验报告B.统计分析报告C.临床试验方案D.统计分析计划