单项选择题大多数药物吸收的机理是()。

A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程


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1.单项选择题影响半衰期的主要因素是()。

A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药的时间

2.单项选择题肾功能不全时,用药时需要减少剂量的药物是()。

A.所有药物
B.主要由肾脏排泄的药物
C.主要在肾脏代谢的药物
D.自胃肠道吸收的药物
E.肾小管重吸收的药物

3.单项选择题某药按一级动力学消除,是指()。

A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变

4.单项选择题用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()。

A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和Tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和Tmax
E.Cmax、Tmax和t1/2

5.单项选择题消除速度常数的单位是()。

A.时间
B.毫克/时间
C.毫升/时间
D.升
E.时间的倒数

6.单项选择题非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项()。

A.t1/2和K
B.V和Cl
C.Tm和Cm
D.Km和Vm
E.K12和K21

7.单项选择题在对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的()。

A.对药物的转运能力
B.对药物的吸收能力
C.对药物的排泄能力
D.对药物的转化能力
E.药物的分布状况

8.单项选择题能发生首过效应的给药途径是()。

A.静脉注射
B.皮下注射
C.口服
D.舌下含服
E.肌肉注射

9.单项选择题如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为()。

A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应明显
E.肠道细菌分解

10.单项选择题下列哪一项是混杂参数()。

A.α、β、A、B
B.K10、K12、K21
C.Ka、K、α、β
D.t1/2、Cl、A、B
E.Cl、V、α、β