A.通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，阻断乙酰胆碱和组胺受体，达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，影响内啡肽介导的疼痛调节通路，从而达到镇痛作用
C.主要用于顽固性疼痛的治疗，如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.主要用于精神分裂症的治疗
E.常见不良反应是：口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压（体位性低血压）、肝功能障碍和迟发性运动障碍等
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A.激动α受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
B.产生镇痛作用的同时不影响其他感觉和运动
C.产生镇痛作用的同时可升高血压
D.无呼吸抑制、恶心、呕吐、尿潴留和皮肤瘙痒等副作用
E.主要不良反应是低血压和心动过缓
A.0.5mg／kg，一般不超过1.0mg／kg
B.1～2mg／kg
C.0.1～0.2mg／kg
D.10mg／kg
E.7mg／kg
A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMDA.受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用
E.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
A.酒精、安眠药、镇痛药或精神药物引起的急性中毒
B.青年男性，阑尾切除术后的切口痛
C.肝肾功能不全者
D.孕妇和哺乳期妇女
E.严重高血压病患者
A.曲马朵镇痛作用较弱，镇痛效价约为吗啡的1／10
B.治疗剂量不抑制呼吸
C.不影响心血管系统
D.无致平滑肌痉挛作用，不会引起便秘和排尿困难
E.可造成上消化道溃疡和出血
A.曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用
B.曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
C.曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
D.曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用
E.曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
A.作用特点与地塞米松完全相同
B.在体内被酯酶缓慢水解为地塞米松，从而发挥持久的抗炎和免疫抑制作用
C.注射后6h起效，持续作用2周
D.具有炎性组织的趋向性，药物在炎性组织的浓度明显高于非炎性组织，抗炎强度是地塞米松的2～5倍
E.可经静脉、肌肉、关节腔、硬膜外腔注射给药
A.超长效和强效糖皮质激素，效力比可的松强20～30倍，抗过敏和抗炎作用强
B.肌注后数小时内起效，经1～2天达高峰，作用可维持2～3周
C.除一般的糖皮质激素的不良反应外，部分患者还可出现全身荨麻疹、支气管痉挛、月经紊乱和视力障碍等
D.药物颗粒较小，较之氢化泼尼松龙，发生结晶块的可能性小
E.一般间隔5～7天应用1次
A.中效糖皮质激素，抗炎和糖代谢作用较强，水、盐代谢作用较弱
B.局部注射后20～30min起效，作用时间3～4h
C.可静脉注射
D.可经局部、关节腔和硬膜外腔给药
E.一旦注入神经内膜下，立即积聚成块状结晶，可造成神经华勒变性
A.无其他并发疾病的肩周炎患者
B.肾上腺皮质功能亢进患者
C.原发性高血压、糖尿病、溃疡病和精神病患者
D.骨质疏松症患者
E.严重感染者和孕妇
