A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品对麻醉
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D.药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡

A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡

A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡

A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡

A.药品储备制度
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.制定和执行药品保管制度
D.符合国家药品标准
E.实行特殊管理

A.药品储备制度
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.制定和执行药品保管制度
D.符合国家药品标准
E.实行特殊管理

A.符合国家药品标准
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.制定和执行药品保管制度
D.中药品种保护制度
E.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

A.符合国家药品标准
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.制定和执行药品保管制度
D.中药品种保护制度
E.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

A.药品储备制度
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.制定和执行药品保管制度
D.符合国家药品标准
E.实行特殊管理

A.具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
B.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种
C.制定和执行药品保管制度
D.建立和执行进货检查制度
E.调配处方，必须经过核对