A.参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致
B.某些基因所在染色体的大段缺失所致
C.人免疫缺陷病毒感染所致
D.人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
E.环境中毒素诱导的基因突变所致
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A.一类儿科少见病
B.极为罕见的疾病,发病率<1/10000
C.较为常见的疾病
D.一类发病率与白血病相似的疾病
E.发病率极低的疾病,与临床医师对该类疾病的认识不足有关
A.B淋巴细胞
B.浆细胞
C.CD4+T淋巴细胞
D.调节性T细胞
E.NK细胞
A.CD3和CD8
B.CD34和CD19
C.CD20和CD19
D.CD4和CD3
E.CD4和CD56
A.15~29天
B.30~59天
C.60~89天
D.90~120天
E.121~50天
A.IL-4
B.IFN-γ
C.IL-12
D.TNF-α
E.IL-10
A.IgA
B.IgM
C.IgG
D.IgA
E.IgE
A.TH2细胞
B.中性粒细胞
C.巨噬细胞
D.B淋巴细胞
E.树突状细胞
A.中性粒细胞
B.细胞毒性T淋巴细胞
C.B淋巴细胞
D.树突状细胞
E.嗜酸性粒细胞
A.IgG1
B.IgG2
C.IgG3
D.IgE
E.IgA
A.分泌性IgA
B.IgD
C.IgG
D.IgE
E.IgM
最新试题
患儿,2岁,因智力低下,不能行走来就诊。查体:头大,目光呆滞,面色苍黄,身长68cm,体重9kg,前囟未闭,腹胀,有脐疝,此患儿确诊应做下列哪项检查()
出生1天的女婴,反复惊厥数小时,抽搐时手腕内屈,足踝直伸,抽搐停止神志即正常,一般状况可。血钙1.45mmol/L,EKG:QT>0.19秒,X线胸片示胸腺影缺如()
患儿,3岁,身高60cm,喜静,4d排便一次。查体:智力低下,面色苍黄,鼻梁宽平,舌厚大,经常伸出口外,皮肤粗糙,腕部摄片见骨化中心一个,此患儿最可能的诊断是()
先天性心脏病()
一男婴,足月儿,生后28d,出生体重4100g,生后母乳喂养困难。T35.5℃,P98/min,R32/min,皮肤黄染未退,少哭多睡,腹胀明显,大便秘结。摄膝部X线片未见骨化中心,此患儿最可能诊断是()
男孩,10岁。口渴、多饮、多尿、乏力1个月。近两天来发热、咳嗽。空腹血糖18.0mmol/L,血酮体阴性,尿糖+++,pH7.28,BE-8mmol/L,对其采取的主要的治疗是()
6岁男孩。常于夜间突发下肢疼痛,局部无红肿、发热。白天很少有类似情况发生()
以下哪项是先天性甲状腺功能减低症的最常见原因()
患儿,3岁,因身材矮小就诊。10个月会坐,1岁10个月会走,平时安静,食欲差,常便秘。查体:头大,皮肤较粗糙,前囟未闭,出牙两颗,反应较迟钝,有脐疝,心、肺无明显异常。为明确诊断,首先应做的检查是()
男婴,1岁,腹胀、便秘、反应低下、少哭、多睡11个月来就诊。体检:T36.0℃,四肢稍凉,皮肤粗糙。毛发枯黄稀疏。眼距宽,唇厚舌大,身长70cm,表情呆滞,哭声嘶哑,心率72/min,心音低钝。有脐疝。此患儿最可能的诊断是()