A.点突变包括转换和颠换
B.插入2个bp可引起移码突变
C.突变可引起基因型改变
D.有突变发生则一定有表现型的改变
E.缺失一个bp则引起移码突变

A.200nm
B.220nm
C.240nm
D.260nm
E.280nm

A.TATA盒
B.结构基因
C.阻遏蛋白
D.RNA聚合酶Ⅱ
E.酪氨酸蛋白激酶

A.塑氨酸
B.谷氨酰胺
C.胱氨酸
D.组氨酸
E.精氨酸

A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补
C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D.引物自身应该存在互补序列
E.引物的3’端可以被修饰

A.转录只发生于基因组的部分基因序列
B.结构基因的DNA双链中只有一条链可以作为模板
C.在一个多基因的DNA双链中各基因的模板并不是总在一条链上
D.模板链的方向总是3’→5’
E.转录具有校读功能

A.操纵子调控系统由启动子、操纵基因和结构基因组成
B.操纵子调控系统是原核生物基因调控的主要方式
C.阻遏蛋白与操纵基因结合启动转录
D.诱导物与操纵基因结合启动转录
E.诱导物与操纵基因结合阻遏转录

A.ρ因子
B.核心酶
C.σ因子
D.全酶
E.σ亚基

A.通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）
B.多重PCR（multiplex PCR）
C.套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）
D.AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
E.原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

A.DNA分子中A与T的含量不同
B.同一个体成年期与少儿期碱基组成不同
C.同一个体在不同营养状态下碱基组成不同
D.同一个体不同组织碱基组成不同
E.不同生物来源的DNA碱基组成不同