A.遵循碱基互补规则，但有摆动现象
B.戊糖磷酸在螺旋外侧、碱基在内侧
C.每个螺旋为10个碱基对
D.通过碱基之间的氢键维系稳定
E.双螺旋的两条链是反向平行的

A.转录时RNA的延长方向是3’→5’
B.编码链可转录成RNA
C.不同基因的模板链并非总在同一DNA单链上
D.转录出的RNA和模板链序列相同
E.以上都错误

A.菌落杂交法在平板上直接进行
B.Southern印迹杂交法是经典的RNA分析法
C.斑点杂交可以鉴定所测基因的分子量
D.Northern印迹杂交法可用于基因组DNA的定性和定量
E.原位杂交用于核酸顺序在细胞水平的定位与测定

A.翻译开始
B.基因活化与转录起始
C.转录后转运
D.转录后加工
E.翻译后加工

A.只对tRNA有绝对专一性
B.催化的反应需要GTP供能
C.只对氨基酸有绝对专一性
D.可以水解酯键校正氨基酸和tRNA之间的错配
E.总共有20种酶分别催化20种氨基酸和对应的tRNA的连接

A.出现在hnRNA中
B.编码序列
C.出现在成熟mRNA中
D.结构基因序列
E.不被转录

A.基因诊断的靶物可以是DNA或RNA
B.基因诊断可以检测基因的结构是否正常
C.基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷
D.基因诊断可以检测基因的表达是否正常
E.检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

A.对启动子的影响没有严格的专一性
B.增强子作用无方向性
C.可不与蛋白质因子结合即可发挥增强转录作用
D.增强子是远距离影响启动的转录调控元件
E.增强子属顺式作用元件

A.末端标记的探针常用于杂交分析
B.酶促标记法是最常用的标记方法，产生比化学标记法高的敏感性
C.末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性
D.酶促标记法简便、快速、标记均匀
E.均匀标记的探针主要用于DNA的测序

A.AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）
B.通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）
C.套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）
D.多重PCR（multiplex PCR）
E.原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）