A.要结合形态学特征和荧光的颜色和亮度综合判断
B.要及时摄影记录结果
C.曝光速度要慢
D.荧光显微镜可用CCD与计算机连接，可将图像存在计算机硬盘上
E.暂时不观察时，应用挡板遮盖激发光

A.用酶标记抗体
B.用金标记抗体
C.用荧光素标记抗体
D.用银标记抗体
E.用生物素标记抗体

A.敏感性高，则特异性下降，假阳性增加
B.敏感性高，则特异性也高，假阴性增加
C.敏感性低，则特异性高，假阳性增加
D.敏感性低，则特异性也低，假阴性增加
E.敏感性高，则特异性下降，假阴性增加

A.体视显微镜
B.荧光显微镜
C.相差显微镜
D.偏光显微镜
E.普通光学显微镜

A.用已知的配体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的受体反应
B.将凝集素与荧光素或酶结合，直接与组织中的抗原反应
C.用已知的补体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应
D.用已知的特异性抗体直接与待测组织中的抗原结合
E.用已知的特异性抗体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应

A.Fab段
B.Fc段
C.F（ab’）2段
D.重链
E.轻链

A.利用酶与底物间化学反应原理检测组织或细胞内物质变化的技术
B.利用抗原与抗体间特异性结合的原理，通过特定的标记技术，对组织和细胞内相应抗原或抗体进行研究的技术
C.将传统的组织学和免疫学相结合，用于检测组织和细胞结构变化的技术
D.将传统组织学与化学有机结合，用于检测组织或细胞内结构和物质变化的技术
E.利用放射性核素显影原理示踪组织或细胞内物质变化的技术

A.适合所有的抗原检测
B.修复用缓冲液应保持充足
C.热处理后需自然冷却
D.同一批抗原的检测其抗原修复温度和时间应保持一致
E.注意修复后细胞形态结构的改变

A.Tris盐酸缓冲液
B.第一抗体
C.第二抗体-SPA
D.SPA-HRP
E.DAB

A.将标记物标记在第一抗体上
B.将标记物标记在第二抗体上
C.同时标记第一抗体和第二抗体
D.特异性高，敏感性强
E.需要高浓度的第一抗体