A.抗体分子上标记的荧光素分子太多
B.未与蛋白质结合的荧光素没有被透析除去
C.荧光素不纯
D.抗体以外的血清蛋白与荧光素结合
E.切片太薄

A.提高抗原抗体结合率
B.提高敏感性
C.减少内源性过氧化酶的活性
D.暴露抗原
E.激活抗原

A.将传统组织学与化学有机结合，用于检测组织或细胞内结构和物质变化的技术
B.利用酶与底物间化学反应原理检测组织或细胞内物质变化的技术
C.将传统的组织学和免疫学相结合，用于检测组织和细胞结构变化的技术
D.利用抗原与抗体间特异性结合的原理，通过特定的标记技术，对组织和细胞内相应抗原或抗体进行研究的技术
E.利用放射性核素显影原理示踪组织或细胞内物质变化的技术

A.中性树胶
B.PBS缓冲液
C.缓冲甘油
D.多聚赖氨酸
E.甘油

A.用高盐溶液做洗液
B.使用特异性高、效价高的第一抗体
C.延长洗涤时间
D.缩短抗体作用时间
E.缩短显色时间

A.敏感性和特异性均下降，但背景更清晰
B.特异性提高
C.敏感性下降
D.敏感性增强，特异性下降
E.步骤更简便

A.要结合形态学特征和荧光的颜色和亮度综合判断
B.要及时摄影记录结果
C.曝光速度要慢
D.荧光显微镜可用CCD与计算机连接，可将图像存在计算机硬盘上
E.暂时不观察时，应用挡板遮盖激发光

A.采用卵白素标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原
B.采用地高辛标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原
C.采用地高辛标记的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的碱性磷酸酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原
D.采用生物素标记的第一抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原
E.采用生物素标记的第二抗体与链霉菌抗生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素混合液来测定细胞和组织中的抗原

A.特异性差，敏感性强
B.特异性高，但操作复杂
C.敏感性差，一种荧光抗体只能检查一种抗原
D.非特异性染色强
E.无法定量

A.第一抗体是针对待检抗原的特异性抗体
B.第二抗体是桥抗体，一面联结第一抗体，另一面联结PAP复合物
C.第三抗体是以过氧化物酶为抗原产生的抗体
D.第三抗体必须与第二抗体为同种动物，所产生
E.必须用过量的第二抗体