A.置换实验
B.交叉实验
C.吸收实验
D.替代实验
E.阳性对照

A.为了保证荧光充分标记，标本染色后应放置3秒钟后再观察
B.为了避免荧光减弱，标本染色后应立即观察
C.为保护眼睛，应在正常光线下观察
D.切片不能太薄，以免降低荧光的标记率
E.如果需长期保存，染色后标本需用中性树胶进行封裱

A.作为细胞特殊类型的标记
B.作为细胞分化和成熟的标记
C.用于判断肿瘤的临床分期
D.区分肿瘤的组织类型
E.作为肿瘤组织源性的标记

A.辣根过氧化物酶
B.碱性磷酸酶
C.酸性磷酸酶
D.胰蛋白酶
E.葡萄糖氧化酶

A.适合所有的抗原检测
B.修复用缓冲液应保持充足
C.热处理后需自然冷却
D.同一批抗原的检测其抗原修复温度和时间应保持一致
E.注意修复后细胞形态结构的改变

A.组织彻底透明
B.组织彻底脱水
C.切片彻底脱蜡
D.组织及时固定
E.适当的烤片温度

A.与蛋白质分子形成离子键
B.荧光效率高，与蛋白质结合后仍能保持较高的荧光效率
C.荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明
D.与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生物化学和免疫学性质
E.与蛋白质的结合物稳定，易于保存

A.AF液
B.10%中性甲醛
C.丙酮
D.95%乙醇
E.75%乙醇

A.自身对照
B.阳性对照
C.凝集试验
D.染色抑制试验
E.类属抗原染色试验

A.酸性pH时酶应稳定，酶标记抗体后活性不变
B.酶催化的底物必须是特异的，所形成的产物易于镜下观察
C.酶标过程中，酶与抗体连接，不影响两者活性
D.待检组织中不应存在与标记酶相同的内源性酶
E.所形成的终产物必须稳定