A.实验区域只需包括样本接收和检测区。不同类型检测项目作业区，应采取措施防止交叉污染
B.实验区域至少包括样本接收、处理和储存区，试剂储存区，检测区。不同类型检测项目作业区，应采取措施防止交叉污染
C.不同类型检测项目作业区，无需采取措施防止交叉污染
D.员工休息区与作业区可合用
E.实验区域内的产生的废物一律按医疗废物处理
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A.使用HIV-1/2混合型确证试剂进行检测，如果呈阴性反应，则报告HIV抗体阴性（-）
B.如果呈阳性反应，则报告HIV-1抗体阳性
C.如果不是阴性反应，但又不满足阳性判断标准，则报告HIV抗体不确定
D.结合流行病学资料，可以在4周后随访检测，如带型没有进展或呈阴性反应，则报告阴性
E.如随访期间出现阳性反应，则报告阳性；如4周后随访期间带型有进展，即使不满足阳性标准，仍可报告阳性
A.HIV-1抗体阳性：至少有2条env带（gp41和gp160/gp120）出现，或至少1条env带和p24带同时出现即可判定
B.HIV-2抗体阳性：出现HIV-2型特异性指示带的样品：如果同时呈HIV-1抗体阳性反应，报告HIV-1抗体阳性，不推荐进一步做HIV-2抗体确证试验；如果同时呈HIV-1抗体不确定或阴性反应，需用HIV-2型确证试剂再做HIV-2的抗体确证试验
C.同时符合以下两条标准，即出现至少2条env带（gp36和gp140/gp105），和试剂盒提供的阳性判定标准，可判为HIV-2抗体阳性
D.HIV抗体不确定：出现HIV抗体特异带，但不足以判定阳性
E.HIV抗体阴性：无HIV抗体特异带出现
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.赖氏法或速率法
A.试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格
B.批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程
C.试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质
D.试剂盒要批检合格
E.试剂在有效期内使用
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.对血液检测一般使用HIV1/2混合型ELISA试剂
B.如标本呈阴性反应，则作HIV抗体阴性（-）报告
C.如呈阳性反应，需重抽标本使用原有试剂重新检测
D.如重复检测均呈阳性反应，或一阴一阳，则报告为“HIV抗体待复检”
E.需送艾滋病确证实验室进行确证
A.敏感度是试验检出有病的人占患者总数的比例，即真阳性率。
B.特异度是试验检出无病的人占无病者的总数的比例，即真阴性率
C.约登指数是敏感度和特异度之和减1，指数愈大，其真实性愈小
D.精密度是指试验在相同条件下，重复试验获得相同结果的稳定程度
E.预示值说明试验的诊断价值
A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体和梅毒试验
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体和巨细胞病毒抗体
C.乙型肝炎表面抗体、艾滋病病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体和梅毒试验
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗体和梅毒试验
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗体、丙型肝炎病毒抗原和梅毒试验
A.CD3
B.CD4
C.CD8
D.CD25
E.CD19
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用NAT试剂检测HIVRNA的窗口期为（）。
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