A.≥70％
B.≥75％
C.≥80％
D.≥85％
E.≥90％

A.置37℃温箱培养48小时，观察结果
B.置37℃温箱培养24小时，观察结果
C.置30～35℃温箱培养24小时，观察结果
D.置30～35℃温箱培养48小时，观察结果
E.置37℃温箱培养72小时，观察结果

A.每月对每台采血混匀秤检查1次
B.每台1次/月，混合频率15～20次/分，称重为实际重量（g）±1％
C.每台2次/月，混合频率15～20次/分，称重为实际重量（g）±1％
D.每台1次/月，混合频率20～30次/分，称重为实际重量（g）±1％
E.每台1次/月，混合频率15～20次/分，称重为实际重量（g）±5％

A.≤1％
B.≤2％
C.≤2.5％
D.≤3％
E.≤4％

A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、琼脂4.0g于1000mL蒸馏水中
B.调pH至7.0～7.2
C.过滤
D.加2％溴甲酚紫乙醇溶液0.6mL于蒸汽灭菌器中，于115℃，灭菌30分钟
E.置冷藏箱（4℃）备用

A.洁净度
B.润滑性能
C.内表面
D.刻度标尺
E.外套卷边检查

A.门框与橡胶垫圈无损坏，平整
B.门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器，主体与顶盖无裂缝和变形
C.压力表在蒸汽排尽时停留在最高点
D.关好门，通蒸汽，无漏气
E.安全阀应在蒸汽压力达到规定的安全限度（一般高于灭菌所需压力10％左右）时被冲开

A.应无细菌
B.应无病毒
C.应无真菌
D.应无致热原
E.应无霉菌

A.200mL全血制备：≤2.5×10⁶，400mL全血制备：≤5×10⁶，可用于预防CMV感染或HLA同种免疫
B.残留白细胞数，200mL全血制备：≤2.5×10⁸，400mL全血制备：≤5×10⁸，可用于预防CMV感染或HLA同种免疫
C.残留白细胞数，200mL全血制备：≤2.5×10⁶，400mL全血制备：≤5×10⁶，可用于预防非溶血性发热输血反应
D.残留白细胞数，200mL全血制备：≤2.5×10⁷，400mL全血制备：≤5×10⁷，可用于预防CMV感染或HLA同种免疫
E.残留白细胞数，200mL全血制备：≤2.5×10⁹，400mL全血制备：≤5×10⁹，可用于预防非溶血性发热输血反应

A.制造厂名称或商标
B.产品名称及规格
C.生产批号及有效期
D.一次性使用
E.包装如有破损可以使用