A.使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
B.生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
C.使用的化学指示剂均为由卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品
D.灭菌未合格的物品再次灭菌时，无需重新放置化学指示剂或生物指示剂
E.灭菌未合格的物品，直接放人灭菌器再次灭菌

A.1分钟
B.3分钟
C.5分钟
D.10分钟
E.30分钟

A.每月检查2次，其空气细菌菌落总数≤500CFU/m³
B.每周检查1次，其空气细菌菌落总数≤500CFU/m³
C.每月检查1次，其空气细菌菌落总数≤500CFU/m³
D.每周检查1次，其空气细菌菌落总数≤300CFU/m³
E.每月检查1次，其空气细菌菌落总数≤300CFU/m³

A.1支
B.3支
C.5支
D.7支
E.10支

A.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，标签完好
B.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管
C.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，容量为标示量±10％
D.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，储血容器无破损，血细胞比容0.65～0.80
E.无凝块、溶血、黄疸、气泡及重度乳糜，容量为标示量±10％，血细胞比容0.65～0.80

A.标示量±5％
B.标示量±10％
C.标示量±15％
D.标示量±20％
E.标示量±25％

A.10～15次
B.15～20次
C.20～25次
D.25～30次
E.30～35次

A.百级≤1，万级≤3，十万级≤10
B.百级≤10，万级≤30，十万级≤100
C.百级≤10，万级≤30，十万级≤50
D.百级≤10，万级≤20，十万级≤50
E.百级≤1，万级≤10，十万级≤100

A.应无菌生长
B.应少于1个菌落生长
C.应少于10个菌落生长
D.应无致病菌生长
E.应无真菌生长

A.≥2.5×10¹⁰/袋
B.≥2.5×10¹⁰/袋
C.≥3.5×10¹⁰/袋
D.≥3.5×10¹⁰/袋
E.≥4.0×10¹⁰/袋