A.合法性和经济性
B.经济性和质量情况
C.合法性和质量基本情况
D.剂型和质量情况
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A.资格和质量保证能力
B.资质和负债
C.规模和资质
D.负债和规模
A.经营中药材及中药饮片的零售企业
B.经营中药材及中药饮片的批发企业
C.经营中药材及中药饮片的零售连锁企业
D.经营中药材及中药饮片的兼营企业
A.麻醉药品
B.抗生素制品
C.一类精神药品
D.医疗用毒性药品
A.加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效
B.保证人民用药安全有效,维护社会稳定
C.加强药品经营质量管理,维护社会稳定
D.加强药品监督,维护社会稳定
A.药品通用名称
B.复方制剂药品名称
C.新活性化合物的专利药品名称
D.药品的商品名
A.安全、经济
B.安全、有效、经济
C.安全、有效
D.安全、有效、经济、方便
A.每张西药处方可以有多种药品,每一种药品应当另起一行
B.每张处方限于一名患者的用药
C.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
D.中药饮片应当单独开具处方
A.处方药可直接购买和使用
B.处方药必须凭驻店药剂员的处方才可调配、购买和使用
C.处方药必须凭执业药师处方才可调配、购买和使用
D.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
A.经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告;其他药品不良反应应当在30日内报告
B.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据
C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
D.药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
A.国务院体育主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.国务院商务主管部门