A.处方药应当列出所用的全部辅料名称
B.应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
C.说明书核准日期和修改日期应当在说明书醒目标示
D.对疾病名称、药学专业名词应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇
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A.分为内标签和外标签
B.内标签指直接接触药品的标签
C.外标签指内标签以外的其他包装的标签
D.包装尺寸过小,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
A.有效期至XXXX年XX月
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XX月XX日XXXX年
D.有效期至XXXX/XX/XX
A.分装日期
B.生产日期
C.销售日期
D.出厂日期
A.标示有效期为2009年11月者,系指使用到2009年11月30日止
B.失效期为2009年11月,则可用到2009年10月31日
C.药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式
D.目前,国家对生产批号暂未作明确的规定
A.标示有效期为2009年11月者,系指使用到2009年11月30日止
B.失效期为2009年11月,则可用到2009年10月31日
C.药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式
D.目前,国家对生产批号暂未作明确的规定
A.以劣药论处
B.责令停产、停止销售
C.以假药论处
D.可生产、销售
A.麻醉药品
B.抗生素
C.医疗机构制剂
D.军队特需药品
A.县级工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
A.5
B.4
C.3
D.2
A.4;1
B.3;2
C.2;3
D.1;4