单项选择题《中华人民共和国药品法》实施时间（）
A.2001年2月28日
B.2001年12月1日
C.2002年8月4日
D.2002年12月1日
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1.单项选择题按处方配药，应做到（）
A.可以随时更改所列药品
B.用其它药品代替所列药品
C.正确说明用法、用量和注意事项
D.无须经过核对
2.单项选择题关于2010版GMP描述正确的是（）
A、14章
B、于2011年2月12日起实施
C、331条
D、颁布主体是国家药典委员会
3.单项选择题无菌药品的生产洁净级别要求为（）
A、100级—10000级
B、10000级
C、100000级
D、300000级
4.单项选择题2010年版的GMP中的生产管理不包括（）
A、生产操作管理
B、包装前检查
C、包装管理
D、生产文件管理
5.单项选择题下列除哪项外都属于文件管理的范围（）
A、物料管理
B、批记录
C、操作规程
D、质量标准
6.单项选择题药品CMP认证分为（）
A、安全认证和计量认证
B、计量认证和产品认证
C、企业认证和标准认证
D、企业认证和品种认证
7.单项选择题开办药品零售企业需（）级以上药监局批准并发给《药品经营许可证》。
A、国家
B、省
C、市
D、县
8.单项选择题药品广告的内容必须真实、合法，以（）药监局批准的说明书为准。
A、国家
B、省
C、市
D、县
9.单项选择题药品必须符合（）药品标准。
A.国家
B.省
C.本*企业
D.世界
10.单项选择题开办药品批发企业需（）级药监局批准并发给《药品经营许可证》。
A、国家
B、省
C、市
D、县
