PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。

简介ELISA方法的主要原理、试验步骤、结果判定方法。

分子生物学实验室布局应该各个区域之间应具备单向的实验工艺流、物流、人流与气流，形成单向流程的保护屏障，避免实验之间的相互干扰，防止核酸气溶胶对实验过程造成污染产生假性结果。

对口蹄疫疫苗多次重复免疫的动物进行非结构蛋白(NSP)抗体检测，出现阳性反应很可能是由于疫苗的纯度问题；由于疫苗制备时痕量NSP的存在，可导致阳性反应。

禽流感病毒和抗体的实验室检测方法分别有哪些？各种方法用途分别是什么？

什么是PCR，有什么特点，扩增反应有哪几个步骤？

培养细菌时，培养基中的营养越多细菌生长得越快。

提取病原核酸，经氯仿去除蛋白质时，离心后上清应小心操作，靠近沉淀的那层膜，一定不要吸取，以免蛋白质污染。

将获得的单个空斑制作悬液，梯度稀释后再作空斑，最终可获得只含一个病毒颗粒及其子代的空斑，这就是病毒克隆。

革兰氏染色的关键步骤是酒精脱色。