多项选择题甲氨蝶呤的安全血药浓度范围为（）
A.大于等于1.0uM（48h）
B.小于等于1.0uM（48h）
C.小于等于0.1uM（72h）
D.大于等于10uM
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1.多项选择题主要通过与甲氨蝶呤竞争性蛋白结合位点的药物有（）
A.水杨酸
B.碳酸氢钠
C.苯妥英
D.两性霉素B
2.单项选择题下面那个pH条件下甲氨蝶呤消除最快（）
A.pH 5.2
B.pH 7.2
C.pH 6.3
D.pH 5.8
3.多项选择题甲氨蝶呤的毒性反应有（）
A.骨髓抑制
B.消化系统粘膜损害
C.肝损害
D.心肌梗死
E.肾损害
4.多项选择题抗肿瘤药物的作用机制主要有（）
A.干扰核酸生物合成
B.破坏DNA结构和功能
C.影响转录过程和组织RNA合成
D.影响蛋白质合成
E.影响体内激素平衡
5.单项选择题他克莫司与环孢素A联用，肾毒性（）
A.不受影响
B.降低
C.增加
6.单项选择题西罗莫司和环孢素A合用时，西罗莫司的血药浓度（）
A.不受影响
B.降低
C.增加
7.单项选择题（）能提高西罗莫司的血药浓度。
A.维拉帕米
B.卡马西平
C.利福平
8.单项选择题他克莫司主要经（）代谢。
A.肝
B.肾脏
C.血浆
9.单项选择题他克莫司主要吸收部位在（）。
A.胃肠道中部
B.胃肠道上部
C.小肠
10.单项选择题环孢素A由（）代谢，经（）排泄。
A.肝，肾脏
B.肾脏，汗液
C.肝，胆道
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