属于药品分装管理制度的内容是（）

单项选择题属于药品分装管理制度的内容是（）

A、不合格药品的确认、记录
B、用户访问的对象、内容、方式、时间
C、分装人员、场所及要求
D、质量事故的报告制度、内容、认定等
E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

1.单项选择题属于质量事故报告制度内容的是（）

2.单项选择题属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）

3.单项选择题质量信息类别与分级规定（）

A、质量信息管理制度的内容
B、卫生管理制度的内容
C、质量否决权制度的内容
D、各级质量责任制度的内容
E、质量标准管理制度的内容

4.单项选择题质量奖励基金的规定是（）

A、质量信息管理制度的内容
B、卫生管理制度的内容
C、质量否决权制度的内容
D、各级质量责任制度的内容
E、质量标准管理制度的内容

5.单项选择题质量否决考核部门是（）

A、质量信息管理制度的内容
B、卫生管理制度的内容
C、质量否决权制度的内容
D、各级质量责任制度的内容
E、质量标准管理制度的内容

6.单项选择题库房内外的卫生制度（）

A、质量信息管理制度的内容
B、卫生管理制度的内容
C、质量否决权制度的内容
D、各级质量责任制度的内容
E、质量标准管理制度的内容

7.单项选择题质量标准管理的职能部门与人员是（）

A、质量信息管理制度的内容
B、卫生管理制度的内容
C、质量否决权制度的内容
D、各级质量责任制度的内容
E、质量标准管理制度的内容

8.判断题省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。（）

9.判断题省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。（）

10.判断题研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）