多项选择题

药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品（）提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。

A.经营
B.使用
C.研制
D.生产

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单项选择题

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定（）的原料药、包装材料和容器生产药品。

A.核准
B.审批
C.审批审评
D.审评

单项选择题

超过有效期的药品属于（）

A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品