A.竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B.与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C.竞争受体有明显的剂量依赖性
D.与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E.肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A.胃内压升高
B.眼压升高
C.高血钾
D.肌痛
E.心动过缓

A.琥珀酰胆碱
B.链霉素
C.乙醚
D.阿曲库铵
E.地西泮

A.琥珀酰胆碱
B.利多卡因
C.氟烷
D.右旋筒箭毒碱
E.新斯的明

A.毒扁豆碱
B.新斯的明
C.依酚氯铵
D.阿托品
E.加兰他敏

A.用琥珀酰胆碱后出现高钾血症
B.对非去极化肌松药耐受常于中风后第三天出现
C.插管剂量的非去极化肌松药能使正常侧完全麻痹，而瘫痪侧的四个成串刺激反应无抑制
D.应增大非去极化肌松药的剂量
E.采用健侧肢体监测神经－肌肉反应

A.肌萎缩性侧索硬化症
B.脊髓灰质炎
C.脊髓空洞症
D.神经纤维瘤
E.颅内疾患所致的偏瘫

A.肾功能不全患者用药蓄积
B.全麻与筒箭毒碱和琥珀胆碱等肌松药合用
C.静脉内、腹腔内和胸腔内用药
D.血钙增高
E.重症肌无力病患者

A.频率为0.1～1.0Hz，刺激间隔为0.2ms
B.用于粗略判断程度较深的神经肌肉阻滞
C.能够区分神经，肌肉阻滞的性质
D.用于判断呼吸抑制的原因是中枢性或外周性
E.敏感性较差

A.为四次一组的超强刺激，频率为2Hz
B.能区别神经、肌肉阻滞的性质
C.第四次反应消失应有效占据80%～90%的突触后膜受体
D.不能用于鉴定去极化阻滞向脱敏阻滞转变
E.TOF比恢复至0.9，亦不能认为肌松作用已完全恢复