A.执业药师资格
B.中级药师以上的技术职称
C.药师以上的技术职称
D.主管药师以上的技术职称
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C.主管药师以上的技术职称
D.中级以上的技术职称
A.药品批发企业和零售企业
B.经营药品的专营或兼营企业
C.经营药品的批发企业和零售企业
D.经营药品的专营或零售企业
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品管理法》
D.《药品管理法实施条例》
A.生产管理机构
B.质量检验机构
C.质量控制机构
D.质量管理机构
A.质量检验机构
B.生产管理机构
C.质量管理机构
D.质量控制机构
A.与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织
B.与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织
C.药品检验部门和验收、养护等组织
D.与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织
A.经营药品的专营或兼营企业
B.经营药品的专营企业或生产企业
C.经营药品的专营企业或兼营企业
D.经营药品的专营或零售企业
A.《药物非临床研究质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药物临床试验质量管理规范》
最新试题
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。