A.门诊病历
B.住院志
C.体温单
D.医嘱单
E.化验单

A.90%为条件致病微生物，少数为致病微生物
B.病原菌多重耐药
C.免疫功能低下患者的病原谱广，包括细菌、真菌、病毒、寄生虫等，病原随抗生素应用或免疫功能缺损程度而有变迁
D.一种病原引起多部位感染或一个部位有多种菌感染（复数菌感染）
E.近年来G^-杆菌中非发酵菌和G⁺球菌中的表皮葡萄球菌以及真菌有增多趋势

A.及时、如实报告疫情
B.承担责任范围内的传染性非典型肺炎的预防、诊断、治疗任务，改善服务质量，提高治疗水平
C.对医疗机构内患者或者疑似患者污染的场所、物品、排泄物进行严格的卫生处理
D.负责对医疗机构内死亡的患者或者疑似患者的尸体进行消毒处理
E.对医护人员进行专门的业务培训；宣传疾病防治科学知识

A.发热门（急）诊应当分设候诊区、诊室、治疗室、检验室、放射检查室等，放射检查室可配备移动式X光机，有独立卫生间，发热门（急）诊应定时消毒
B.发热门（急）诊入口处有专人发放一次性口罩和就诊须知，负责发热患者及其陪同人员的导诊和宣传基本防护知识
C.发热门（急）诊应当配备有一定临床经验的高年资内科医师，并经过传染性非典型肺炎知识培训，负责传染性非典型肺炎与其他发热疾病的诊断与鉴别诊断
D.发热门（急）诊严格实行首诊负责制，不得拒诊、拒收发热患者
E.对诊断为传染性非典型肺炎的患者或疑似患者，应按照有关规定登记、报告和处理，不得擅自允许其自行转院或离院

A.接触患者前后
B.摘除手套后
C.进行侵入性操作前
D.接触患者的体液、排泄物、黏膜、破损的皮肤或伤口敷料后
E.从患者污染部位到清洁部位

A.10例以上的医院感染暴发事件
B.发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染
C.可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染
D.5例以上医院感染暴发
E.由于医院感染暴发直接导致患者死亡

A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.抗生素
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

A.《麻醉药品、第一类精神药品购用日鉴卡》的审批部门是设区的市级卫生行政部门
B.对于首次申请印鉴卡的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录
C.省级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
D.市级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原印鉴卡有效期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况的资料

A.医院开具的诊断证明
B.二级以上医院开具的诊断证明
C.三级以上医院开具的诊断证明
D.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明
E.代办人员身份证明

A.开具麻醉药品、精神药品使用专用处方
B.麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用
C.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次
D.具有处方权的医师在为患者首次开多麻醉药品、第一类精神药品处方时应当亲自诊查患者，为其建立相应病历，留存患者身份证明复印件，至求其签署《知情同意书》，病历由医疗机构保管
E.麻醉药品非注射剂剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，有处方权的医师在患者或者其代办人出示有关证明材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方